??產品基礎信息

品牌：Promega

貨號：V5071、V5072、V5073

英文名：Trypsin/Lys-C Mix, Mass Spec Grade

中文名：Trypsin/Lys-C 混合酶，質譜級

規格：20ug、100ug

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融

核心用途：蛋白質組學分析、生物治療蛋白肽圖鑒定、質譜樣品前處理

配套需求：建議搭配 100mM NH?HCO?（pH7.8）或 Tris-HCl（pH8.0）緩沖液使用

??產品詳細介紹

1. 成分與制備工藝

Trypsin/Lys-C 混合酶，質譜級是 Promega 專為質譜分析開發的雙酶復合試劑，由甲基化修飾Trypsin與重組 Lys-C 蛋白酶按優化比例混合而成 。其中Trypsin源自豬胰腺基因的畢赤酵母重組表達體系，經 TPCK 處理去除凝乳蛋白酶活性，并通過甲基化修飾封閉賴氨酸殘基，從根源上減少酶分子自切 ；Lys-C則基于 A. Lyticus菌氨基酸序列，采用大腸桿菌重組技術制備，純度達 99% 以上且無雜酶污染 。

2. 酶切機制與反應特性

雙酶協同實現互補切割：Lys-C特異性水解賴氨酸（Lys）和Arg羧基端肽鍵，而 Lys-C 僅識別賴氨酸位點 。這種組合不僅解決了單一酶對酸性殘基鄰近位點的切割盲區，還能在 6~8M 尿素等強變性環境中保持活性 —— 即使面對疏水性強、結構緊密的膜蛋白，也可通過變性劑輔助打開空間結構，實現高效酶切 。

標準反應條件為 37℃孵育 3~4 小時（高濃度尿素體系）或過夜（常規體系），酶與底物比例推薦 1:25（w/w），反應 pH 耐受范圍 7.5~8.5 。值得注意的是，該酶混合物在 2M 鹽酸胍中仍能保留 48% 活性，對樣本中常見的酶抑制劑（如血清 α1 - 抗Lys-C）具有天然耐受性 。

3. 適用場景與實例

蛋白質組學研究：HeLa 細胞提取物酶切實驗顯示，V5071 可識別的肽段數量比單一酶提升 22%，蛋白鑒定總數增加 18% ；

生物治療蛋白分析：在單克隆抗體肽圖鑒定中，能精準檢測脫酰胺等翻譯后修飾，肽段覆蓋率達 95% 以上 ；

低質量樣本處理：針對福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）樣本，可在抑制劑存在下仍獲得合格質譜數據 。

??核心優勢詳細介紹

1. 雙酶協同，肽段覆蓋率顯著提升

單一酶常因底物序列特性出現切割漏點，而 Lys-C 的加入可補充賴氨酸位點的強制切割。例如對人血清白蛋白的酶切實驗中，V5071 產生的可鑒定肽段數達 112 個，較單獨酶（89 個）提升 26%，且無新增非特異性切割峰 。這種優勢在膜蛋白、多結構域蛋白分析中尤為突出。

2. 甲基化修飾，自切率降低 90%

普通酶在反應中易發生自水解，產生干擾質譜信號的雜肽。V5071 的酶經甲基化修飾后，37℃孵育 3 小時的自切片段僅占總酶量的 3%，遠低于未修飾酶的 32% 。這一特性使酶切產物無需額外純化即可直接上樣，大幅簡化實驗流程。

3. 抗抑制劑與強變性耐受，適配復雜樣本

臨床樣本（如血清、組織勻漿）中含有的蛋白酶抑制劑常導致常規酶失效，而 V5071 可耐受 1μg/mL 的 α1 - 抗Lys-C（常規酶耐受上限為 0.2μg/mL） 。同時，其在 6M 尿素中仍保持 85% 活性，特別適合難溶蛋白的酶切處理 。

4. 無動物源性污染，符合生物藥質控標準

重組 Lys-C 的使用避免了天然提取酶可能攜帶的病毒、支原體污染，酶雖源自動物基因但通過酵母表達，無宿主動物蛋白殘留 。每批次產品均通過 HPLC 純度檢測（≥98%）和質譜干擾測試，符合 FDA 對生物治療產品分析的要求。

5. 批次穩定性優異，實驗重復性有保障

Promega 對 V5071 實施嚴格的批次間質控：連續 10 個批次的酶切效率變異系數（CV）≤5%，37℃活性保留率均≥90% 。這種穩定性對高通量實驗和長期項目研究至關重要，可有效減少因試劑差異導致的結果波動。

? 常見疑問與解答

Q1：V5071 與 V5072、V5073 的區別是什么？

A：三者核心成分相同，僅規格不同：V5071 為 20μg 單支裝，適合小樣本預實驗；V5072 為 100μg 單支裝，性價比更高；V5073 為 5×20μg 分裝，可避免反復凍融影響活性 。實驗效果無差異，可根據樣本量選擇。

Q2：酶切后如何終止反應？是否影響質譜檢測？

A：推薦兩種方式：① 加入終濃度 0.1% 的TFA調節 pH 至 2.0；② 95℃加熱 10 分鐘。兩種方法均不會產生質譜干擾峰，前者更適合后續反相色譜分離 。

Q3：凍干粉如何復溶？復溶后可保存多久？

A：用無核酸酶水或試劑盒配套緩沖液復溶至 1μg/μL，建議現配現用。若需短期保存，可分裝后 - 20℃存放 1 周，避免反復凍融（會導致活性下降 30%/ 次） 。

Q4：能否用于膠內蛋白消化？操作時有哪些注意事項？

A：適用！需注意：① 膠塊需用乙腈脫水至透明；② 還原烷基化后需清洗去除試劑；③ 酶與膠內蛋白比例可提高至 1:10（w/w），孵育時間延長至 16 小時 。實測對 10ng 膠內蛋白的鑒定率達 90% 以上。

Q5：與普通測序級酶相比，V5071 的價格更高，值得購買嗎？

A：從綜合成本看更劃算！普通酶需額外購買 Lys-C 并優化比例（耗時 2~3 天），且自切產物多需純化（增加試劑成本）。V5071 的預混配方可直接使用，酶切效率提升減少了樣本損耗，尤其適合珍貴樣本分析 。

Q6：反應體系中能否添加表面活性劑？

A：推薦搭配 Promega ProteaseMax™表面活性劑（貨號 V2071），終濃度 0.1% 即可提升難溶蛋白的酶切效率 30%，且該表面活性劑可在 95℃加熱 5 分鐘降解，無質譜干擾 。避免使用 SDS（濃度＞0.1% 會抑制活性）。

Q7：低 pH 環境下能否使用？

A：最佳反應 pH 為 8.0，若需在酸性條件（pH5.0 以下）酶切，建議搭配 Promega AccuMAP™低 pH 消化試劑盒，其配套的耐酸 Lys-C 可與 V5071 協同工作 。

Q8：產品保質期多久？過期后還能使用嗎？

A：未開封產品在 - 20℃保存可穩定 2 年（以標簽標注為準）。過期后酶活性會下降，實測過期 3 個月的產品酶切效率降低 40%，不建議用于定量分析 。

Q9：是否提供質量檢測報告？

A：每批次產品均附帶 COA（分析報告），包含 HPLC 純度、SDS-PAGE 電泳圖、活性測定數據等，可通過 Promega 輸入貨號和批次號查詢 。

Q10：出現酶切效率低的情況，可能是什么原因？

A：常見因素包括：① 樣本未充分變性（可增加尿素濃度至 8M）；② 酶與底物比例過低（建議調整至 1:20）；③ 緩沖液 pH 偏離 8.0；④ 存在金屬離子抑制劑（可添加 1mM EDTA） 。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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