最近，針對白細胞介素6（IL-6）的單克隆抗體Tocilizumab已經成為具有細胞因子風暴風險的COVID19患者的替代療法。在最近的研究中，臨床醫生討論了Tocilizumab治療COVID19感染患者的治療反應。回顧性評估Tocilizumab治療前后C-反應蛋白（CRP）和IL-6的人口統計學，治療，實驗室參數以及COVID19患者的臨床結局。

在有細胞因子風暴風險的COVID19患者中，Tocilizumab似乎是一種有效的治療選擇。對于IL-6升高的危重患者，建議重復劑量的Tocilizumab。

Genentech，另一種IL-6抑制劑Tocilizumab（Actemra）的制造商，正在與FDA合作，與BARDA合作啟動一項隨機，雙盲，安慰劑對照的III期臨床試驗，以評估Tocilizumab plus標準品的安全性和有效性與安慰劑加標準護理相比，重癥COVID19肺炎住院成人患者的護理效果。該研究的主要和次要終點包括臨床狀況，死亡率，機械通氣和ICU變量。

在中國進行了一項開放標簽，非對照，非同行評審的研究，該研究對21名與COVID19相關的嚴重呼吸道癥狀的患者進行了研究。所有人均具有SARS-CoV-2感染的確診診斷

KRISHGEN BIOSYSTEMS提供了CE標記試劑盒，用于Tocilizumab（ACTEMRA）ELISA的測量。ELISA估計人血清和血漿中Tocilizumab的水平。

參考：

COVID19中的Tocilizumab治療：單中心經驗。

J Med Virol。2020年4月6日。doi：10.1002 / jmv.25801。

羅鵬，劉Y，邱L，劉X，劉D，李J.

華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院藥房，武漢。